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Se estima que 1 de cada 8 mujeres tendrá cáncer de mama a lo largo de su vida. Las alteraciones en los genes BRCA1 y BRCA2 incrementan el riesgo de desarrollar cáncer de mama y ovario, aunque también de páncreas, melanoma y próstata.

El 70% de los cánceres de mama son esporádicos (no tiene una causa heredable subyacente). Entre el 20 y el 25% de los casos presentan agregación familiar (presencia de más casos de los esperados en una familia, pero sin que se encuentre una causa clara). Solo entre el 5 y el 10% de los casos presentan una causa (una mutación) claramente heredable.

Las mujeres portadoras de mutaciones patogénicas en BRCA1 o BRCA2 tiene un riesgo más elevado (hasta un 80% mayor) que las mujeres no portadoras, aunque no siempre se produce la enfermedad. 

CANCER HEREDITARIO DE MAMA Y OVARIO (BRCA1 Y BRCA2)

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Se estima que 1 de cada 8 mujeres tendrá cáncer de mama a lo largo de su vida. Las alteraciones en los genes BRCA1 y BRCA2 incrementan el riesgo de desarrollar cáncer de mama y ovario, aunque también de páncreas, melanoma y próstata.

El 70% de los cánceres de mama son esporádicos (no tiene una causa heredable subyacente). Entre el 20 y el 25% de los casos presentan agregación familiar (presencia de más casos de los esperados en una familia, pero sin que se encuentre una causa clara). Solo entre el 5 y el 10% de los casos presentan una causa (una mutación) claramente heredable.

Las mujeres portadoras de mutaciones patogénicas en BRCA1 o BRCA2 tiene un riesgo más elevado (hasta un 80% mayor) que las mujeres no portadoras, aunque no siempre se produce la enfermedad. 

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¿PARA QUÉ SIRVE?

Para detectar posibles mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2

¿EN QUÉ CONSISTE?

Análisis de sangre de la mujer

¿A QUIEN VA DIRIGIDO?

  • Cáncer de mama diagnosticado antes de los 50 años de edad.
  • Cáncer en ambas mamas en la misma mujer.
  • Tanto cánceres de mama como de ovario ya sea en la misma mujer o en la misma familia.
  • Múltiples cánceres de mama en la familia.
  • Dos o más tipos primarios de cánceres relacionados con BRCA1 o BRCA2 en un solo miembro de la familia.
  • Casos de cáncer de mama en hombres.
  • Etnicidad judía askenazí.

INFORMACIÓN TÉCNICA

Tipo de muestra: 10 mL Sangre total EDTA Tripotásico (2-8 ºC - Refrigerar) (No remitir muestras heparinizadas, hemolizadas o lipémicas, inhiben la polimerasa de la PCR)

Requisitos: Prescripción de facultativo especialista en Ginecología y Obstetricia ú Oncólogo. Es necesario adjuntar Consentimiento informado

Entrega de resultados: 45 días

Prueba sólo disponible en el centro Analiza Principe de Vergara 40, 28001 Madrid