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    BBsafe permite estudiar la presencia de secuencias genómicas provenientes del feto y presentes en la sangre materna y así determinar el nivel de riesgo para el síndrome correspondiente. Los test BBsafe se realizan por laboratorio del Grupo Analiza en España.

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    BBsafe permite estudiar la presencia de secuencias genómicas provenientes del feto y presentes en la sangre materna y así determinar el nivel de riesgo para el síndrome correspondiente. Los test BBsafe se realizan por laboratorio del Grupo Analiza en España.

    BBSAFE PLUS 

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    BBsafe permite estudiar la presencia de secuencias genómicas provenientes del feto y presentes en la sangre materna y así determinar el nivel de riesgo para el síndrome correspondiente. Los test BBsafe se realizan por laboratorio del Grupo Analiza en España.

    BBSAFE ESTÁNDAR 

    Trisomía 21 (Síndrome de Down). Trisomía 18 (Síndrome de Edwards). Trisomía 13 (Síndrome de Patau). Aneuploidías cromosomas sexuales (Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome XYY…). Sexo fetal (para pacientes que así lo deseen).

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    TEST SENSIBILIDAD...

    Price €185.00

    La sensibilidad alimentaria es una respuesta descontrolada del sistema inmunológico diferente a la alergia tipo 1, que se puede manifestar mediante problemas digestivos (sensación de hinchazón, digestiones pesadas, etc.), dolores de cabeza, problemas respiratorios (Rinitis, asma), eccemas, dolores articulares o musculares ..etc

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    TEST PREECLAMPSIA

    Price €55.00

    La preeclampsia es un síndrome que puede presentarse a partir de las 20 semanas de embarazo, debido probablemente a una alteración del flujo sanguíneo materno útero-placentario. Es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad materna y perinatal. La detección precoz de la preeclampsia es clave para la supervivencia del feto y la madre. La preeclampsia es una complicación grave que se da en el 3-5% de los embarazos. A veces, la preeclampsia no provoca síntomas, la presión arterial alta puede aparecer de una forma repentina o lentamente. Las mujeres con hipertensión crónica y enfermedades previas al embarazo requieren vigilancia y seguimiento médico especial.

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    Se estima que 1 de cada 8 mujeres tendrá cáncer de mama a lo largo de su vida. Las alteraciones en los genes BRCA1 y BRCA2 incrementan el riesgo de desarrollar cáncer de mama y ovario, aunque también de páncreas, melanoma y próstata.

    El 70% de los cánceres de mama son esporádicos (no tiene una causa heredable subyacente). Entre el 20 y el 25% de los casos presentan agregación familiar (presencia de más casos de los esperados en una familia, pero sin que se encuentre una causa clara). Solo entre el 5 y el 10% de los casos presentan una causa (una mutación) claramente heredable.

    Las mujeres portadoras de mutaciones patogénicas en BRCA1 o BRCA2 tiene un riesgo más elevado (hasta un 80% mayor) que las mujeres no portadoras, aunque no siempre se produce la enfermedad.