TEST PRENATAL NO INVASIVO BBSAFE • ADVANCE

¿PARA QUÉ SIRVE?

El Test Prenatal no Invasivo es una prueba de cribado (no es una prueba definitiva) que permite detectar anomalías cromosómicas de un feto a través de un análisis de sangre de la madre.

¿QUÉ DETECTA BBSAFE PLUS?

Trisomía 21 (Síndrome de Down). Trisomía 18 (Síndrome de Edwards). Trisomía 13 (Síndrome de Patau). Aneuploidías cromosomas sexuales (Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome XYY…). Sexo fetal (para pacientes que así lo deseen); los 7 Síndromes de microdeleción más frecuentes. Adicionalmente se analiza todos los cromosomas proporcionando la mayor información posible hasta la fecha a partir de pruebas prenatales no invasivas.

¿EN QUÉ CONSISTE?

Análisis de sangre de la mujer embarazada sin ningún tipo de riesgo para el feto.

¿A QUIEN VA DIRIGIDO?

Se pueden realizar a partir de las 10 semanas de embarazo en gestación única y a partir de 12 semanas en embarazos múltiples, aunque se recomienda realizarlo a partir de las 12 semanas en embarazos únicos y de las 14 en embarazos múltiples.

INFORMACIÓN TÉCNICA

Tipo de muestra: 20 mL de sangre periférica recogida en dos tubos Streck Cell-Free DNA BCT® (suministrados por nuestro laboratorio), a partir de la semana 10 de gestación en embarazo único y semana 12 en embarazo gemelar.

Entrega de resultados: 9 días laborables

Requisitos: Prescripción de facultativo especialista en Ginecología y Obstetricia, quien orientará a la paciente en casos de resultados de riesgo alto y que debe ser quién realice el seguimiento de la paciente. Se requiere cumplimentar el formulario de solicitud y el consentimiento informado incluidos en el kit de recogida suministrado por el laboratorio

Esta prueba sólo se podrá realiza en el Centro Príncipe de Vergara 40, 28001 Madrid