Durante o período de gestação criam-se expectativas sobre a formação e o crescimento do bebé. Surgem incertezas sobre o sexo e a saúde, principalmente quando há fatores que aumentam os riscos de o feto ser portador de alguma alteração cromossómica.
No passado a deteção de anomalias fetais era efetuada através de exames invasivos, recolhendo o material genético da placenta (vilosidade coriónica) ou líquido amniótico (amniocentese).
Hoje em dia pode-se efetuar o Teste Pré-natal Não Invasivo, evitando os riscos de procedimentos invasivos, com resultados rápidos e com uma fiabilidade próxima de 99%. No caso em que se detete alguma patologia, recomenda-se a confirmação diagnóstica com uma amniocentese.
Neste teste analisa-se o ADN fetal livre que circula no sangue materno e determina-se a probabilidade de alterações cromossómicas no bebé.
As nossas provas não invasivas oferecem ao doente uma alta segurança para a deteção de diferentes alterações como:
A trisomia 21 ou síndrome de Down
A trisomia 18 ou síndrome de Edwards
A trisomia 13 ou síndrome de Patau.
Síndrome de Turner (X0), Klinefelter (XXY), XYY e triplo X
Entre três e sete síndromes de microdeleção
Informa-se, além disso, a percentagem de ADN fetal obtido e o sexo do bebé.
Nas nossas clínicas dispomos de vários kits de acordo com o interesse do doente:
BBsafe Standard- clique aqui para mais informações
BBsafe Plus – clique aqui para mais informações
BBsafe Advance – clique aqui para mais informações
Para quaisquer informações adicionais sobre a execução do Teste Pré-natal Não Invasivo pode contactar-nos por:
Telefone central Analiza: 902 676 457 ou 914 297 541
E-mail: [email protected]
