Durante el periodo de gestación se crean expectativas acerca de la formación y el crecimiento del bebé. Surgen incertidumbres sobre el sexo, y la salud, principalmente cuando hay factores que aumentan los riesgos de que el feto sea portador de alguna alteración cromosómica.
En el pasado la detección de anomalías fetales se realizaba a través de pruebas invasivas tomando el material genético de la placenta (vellosidad corial) o líquido amniótico (amniocentesis).
Hoy en día se puede realizar el Test Prenatal No Invasivo, evitando los riesgos de procedimientos invasivos, con resultados rápidos y con una fiabilidad cercana al 99%. En el caso de que detectarse alguna patología, se recomienda la confirmación diagnóstica con una amniocentesis.
En este test se analiza el ADN fetal libre que circula en sangre materna y se determina la probabilidad de alteraciones cromosómicas en el bebé.
Nuestras pruebas no invasivas ofrecen al paciente una alta seguridad para la detección de diferentes alteraciones como:
La trisomía 21 o síndrome de Down.
La trisomía 18 o síndrome de Edwards.
La trisomía 13 o síndrome de Patau.
Síndrome de Turner (X0), Klinefelter (XXY), XYY y triple X
Entre tres y siete síndromes de microdeleción
Se informa además del porcentaje de ADN fetal obtenido y el sexo del bebé.
En nuestras clínicas disponemos de varios kits según el interés del paciente:
BBsafe Standar- pincha aquí para más información
BBsafe Plus – pincha aquí para más información
BBsafe Advance- pincha aquí para más información
Para cualquier información adicional sobre la realización del Test Prenatal No Invasivo puede contactarnos a:
Teléfono central Analiza: 902 676 457 o al 914 297 541
Correo: [email protected]
