El área de Patología Molecular de Analiza cuenta con profesionales de prestigio y una gran trayectoria en el ámbito de la biología molecular hospitalaria. Se centra en el estudio genético de las enfermedades con el objetivo de identificar alteraciones moleculares en tejidos y células. Esta información permite adaptar los tratamientos a las características biológicas de cada tumor, un avance esencial en el desarrollo de la medicina personalizada y en el abordaje oncológico.

Mediante tecnología de secuenciación masiva (NGS), Analiza realiza análisis de alta precisión capaces de detectar biomarcadores específicos y mutaciones relevantes en cada tipo de cáncer. Este enfoque posibilita la selección de terapias dirigidas, que ofrecen mayores tasas de respuesta y reducen los efectos secundarios en comparación con los tratamientos convencionales.

En cáncer de pulmón, por ejemplo, la NGS permite identificar mutaciones frecuentes como EGFR, ALK o ROS1, así como alteraciones menos comunes que también actúan como dianas terapéuticas. De forma similar, en cáncer de mama, la caracterización molecular incluye biomarcadores como receptores hormonales, HER2, BRCA1/2, PIK3CA o TP53, fundamentales para seleccionar tratamientos específicos como inhibidores de CDK4/6, PI3K o terapias dirigidas emergentes. El uso de biopsia líquida y ADN tumoral circulante representa una de las tendencias más innovadoras, permitiendo monitorizar la evolución de la enfermedad de forma no invasiva.

Este enfoque se extiende también a tumores como colon y melanoma, donde los biomarcadores orientan la clasificación molecular y la estrategia terapéutica más adecuada.

Gracias a NGS y a otros métodos de biología molecular, Analiza establece perfiles genéticos completos, favoreciendo una medicina de precisión adaptada a la biología individual de cada paciente, optimizando resultados clínicos y mejorando la calidad asistencial.