Durante o per\u00edodo de gesta\u00e7\u00e3o criam-se expectativas sobre a forma\u00e7\u00e3o e o crescimento do beb\u00e9. Surgem incertezas sobre o sexo e a sa\u00fade, principalmente quando h\u00e1 fatores que aumentam os riscos de o feto ser portador de alguma altera\u00e7\u00e3o cromoss\u00f3mica.<\/p>\n
<\/p>\n
No passado a dete\u00e7\u00e3o de anomalias fetais era efetuada atrav\u00e9s de exames invasivos, recolhendo o material gen\u00e9tico da placenta (vilosidade cori\u00f3nica) ou l\u00edquido amni\u00f3tico (amniocentese).<\/p>\n
Hoje em dia pode-se efetuar o Teste Pr\u00e9-natal N\u00e3o Invasivo, evitando os riscos de procedimentos invasivos, com resultados r\u00e1pidos e com uma fiabilidade pr\u00f3xima de 99%. No caso em que se detete alguma patologia, recomenda-se a confirma\u00e7\u00e3o diagn\u00f3stica com uma amniocentese.<\/p>\n
<\/p>\n
Neste teste analisa-se o ADN fetal livre que circula no sangue materno e determina-se a probabilidade de altera\u00e7\u00f5es cromoss\u00f3micas no beb\u00e9.<\/p>\n
<\/p>\n
As nossas provas n\u00e3o invasivas oferecem ao doente uma alta seguran\u00e7a para a dete\u00e7\u00e3o de diferentes altera\u00e7\u00f5es como:<\/p>\n
<\/p>\n
\tA trisomia 21 ou s\u00edndrome de Down
\n\tA trisomia 18 ou s\u00edndrome de Edwards
\n\tA trisomia 13 ou s\u00edndrome de Patau.
\n\tS\u00edndrome de Turner (X0), Klinefelter (XXY), XYY e triplo X
\n\tEntre tr\u00eas e sete s\u00edndromes de microdele\u00e7\u00e3o<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
Informa-se, al\u00e9m disso, a percentagem de ADN fetal obtido e o sexo do beb\u00e9.<\/p>\n
<\/p>\n
Nas nossas cl\u00ednicas dispomos de v\u00e1rios kits de acordo com o interesse do doente:<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
BBsafe Standard- clique aqui para mais informa\u00e7\u00f5es<\/p>\n
<\/p>\n
BBsafe Plus – clique aqui para mais informa\u00e7\u00f5es<\/p>\n
BBsafe Advance – clique aqui para mais informa\u00e7\u00f5es<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>\n
Para quaisquer informa\u00e7\u00f5es adicionais sobre a execu\u00e7\u00e3o do Teste Pr\u00e9-natal N\u00e3o Invasivo pode contactar-nos por:<\/p>\n
Telefone central Analiza: 902 676 457 ou 914 297 541<\/p>\n
E-mail: presupuestos@analizalab.com<\/p>\n
<\/p>\n
<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Durante o per\u00edodo de gesta\u00e7\u00e3o criam-se expectativas sobre a forma\u00e7\u00e3o e o crescimento do beb\u00e9. Surgem incertezas sobre o sexo e a sa\u00fade, principalmente quando h\u00e1 fatores que aumentam os riscos de o feto ser portador de alguma altera\u00e7\u00e3o cromoss\u00f3mica. No passado a dete\u00e7\u00e3o de anomalias fetais era efetuada atrav\u00e9s de exames invasivos, recolhendo… <\/p>\n